与普通产品不同，生物制药产品在生产过程中对环境有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备到人员操作都有着严格的生产环境规范，要符合《GMP》规范要求。生物制药厂房的净化结构系统性能将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的情况，进而直接影响药品的质量。生物制药工厂净化结构系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物等有机物的污染，同时建立一个结构稳定、流线灵活生物制品生产车间。